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2022年8月5日，港股上市公司信达生物(01801.HK)今日以34.95港元高开6.39%，盘中涨幅最高达10%。

消息面上，信达生物宣布，于2022年8月4日，集团与赛诺菲集团达成多项目战略合作及许可协议，以合作开展两款高潜力抗肿瘤药物SAR408701及SAR444245在中国的临床开发及商业化，包括探索联合公司PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)的一系列临床研究，旨在加速创新疗法的开发及市场准入，惠及中国癌症患者。

公司方面表示，此次战略合作将为集团带来长期利益和较高的研发资本效益。与赛诺菲的战略合作乃对公司作为拥有独特的研发及商业化综合平台能力的中国领先生物制药公司的核心竞争力的认可，并将巩固公司在中国市场的领先地位。该合作将致力于开发及商业化两款具有高潜力的肿瘤管线，探索与公司产品的联合研究，充分发挥公司的开发及商业化能力。

此外，信达生物同意向赛诺菲配发及发行认购股份，分两次配发。第一批次的股份将以每股42.42港元的价格配发及发行予认购方，现金总额为3亿欧元的等值港元(即24.1668亿港元)，此价格较信达生物最新收盘价的32.85港元溢价29.13%。

未来若公司与认购方达成认购协议并在其条款规限下，认购方可再就第二批次项下的股份额外投资3亿欧元。

首次交割后获得的所得款项将为公司提供额外的资本支持，并将用于公司的整体业务营运。

同日，信达生物公告，截至2022年第二季度，公司已取得七款产品获批，包括：达伯舒(信迪利单抗注射液)、达攸同(贝伐珠单抗生物类似药)、苏立信(阿达木单抗生物类似药)达伯华(利妥昔单抗生物类似药)、达伯坦(佩米替尼片)、耐立克(奥雷巴替尼)和希冉择(雷莫西尤单抗)。

于2022年第二季度，公司共取得总产品收入超人民币10亿元，已获批商业化产品组合持续放量增长。公司将继续发挥商业化产品的市场潜力及作为优质生产商的能力。

根据公告，公司已建立起一条拥有涵盖癌症、代谢、自身免疫疾病等主要治疗领域的32个新药品种的创新产品管线，包括7个在中国获批产品，3个品种在审评中，3个品种处于临床III期或关键性临床研究，19款候选产品正在进行前期临床开发。